Green Drain™ GD-MD · Medizinprodukt
Der Sperreinsatz für Bodenabläufe, registriert als Medizinprodukt.
Green Drain GD-MD macht den Bodenablauf, eine verborgene Verbindung zwischen Raum und Entwässerungssystem, zu einem definierten, passiven und dokumentierbaren Kontrollpunkt.
- Klasse IVerordnung (EU) 2017/745
- EUDAMEDSRN DK-MF-000052289
- ISO 13485:2016Qualitätsmanagementsystem
GD-MD ist die medizinische Ausführung von Green Drain für Krankenhäuser, Kliniken und Pflegeeinrichtungen. Fordern Sie ein Angebot an.
Zehn Größen, von 32 bis 157 mm.
Jede Größe deckt einen Bereich von Rohrinnendurchmessern ab. Heben Sie den Rost ab, messen Sie das Rohr darunter und wählen Sie die Größe, deren Bereich Ihr Maß abdeckt. Wo sich zwei Bereiche überschneiden, passen beide Größen. Unsicher? Fragen Sie uns.
GD-MD125
32 bis 38 mm
Nenngröße 1¼ Zoll
GD-MD15
39 bis 47 mm
Nenngröße 1½ Zoll
GD-MD2
51 bis 59 mm
Nenngröße 2 Zoll
GD-MD25
55 bis 65 mm
Nenngröße 2½ Zoll
GD-MD275
68 bis 72 mm
Nenngröße 2¾ Zoll
GD-MD3
68 bis 81 mm
Nenngröße 3 Zoll
GD-MD35
89 bis 95 mm
Nenngröße 3½ Zoll
GD-MD4
99 bis 107 mm
Nenngröße 4 Zoll
GD-MD5
125 bis 133 mm
Nenngröße 5 Zoll
GD-MD6
149 bis 157 mm
Nenngröße 6 Zoll
Warum wir den GD‑MD herstellen
In der Patientenversorgung hat jede Fläche ihren Plan. Auch der Bodenablauf sollte einen haben.
Teams im Gesundheitswesen reinigen, prüfen und dokumentieren jeden Tag die Räume, in denen Patienten versorgt werden. Eine Öffnung im Raum fällt dabei leicht aus der Routine: der Bodenablauf, eine direkte Verbindung zwischen dem Raum und dem Abwassersystem darunter.
Wir stellen den GD-MD her, damit diese Öffnung Teil des Plans werden kann: ein passiver Kontrollpunkt, den eine Einrichtung einbauen, prüfen und dokumentieren kann wie alles andere im Raum. Er arbeitet zusammen mit dem Siphon, der Reinigung und den bestehenden Maßnahmen der Infektionsprävention und -kontrolle und ersetzt keine davon.
Wir sind überzeugt: Kein Teil eines Versorgungsbereichs sollte im Hygieneplan fehlen, nur weil man ihn nicht sieht.
So funktioniert der GD‑MD.
Eine Silikonschürze sitzt in einem festen Gehäuse, das unter dem Rost in das Ablaufrohr eingesetzt wird. Der GD-MD arbeitet mit dem bereits vorhandenen Siphon zusammen.
1Wasser fließt ab.
Die Schürze öffnet sich unter dem Druck des Wassers von oben und lässt es abfließen.
2Der Durchfluss endet.
Die Schürze schließt sich von selbst wieder und dichtet den Rohrquerschnitt physisch ab.
3Der Ablauf bleibt geschlossen.
Die geschlossene Schürze begrenzt das Aufsteigen von Luft und Aerosolen aus dem Entwässerungssystem. Kein Strom nötig, und nach dem Einbau gibt es nichts zu bedienen.
>99,9 %Rückhaltung des aerosolisierten Surrogatvirus MS2 unter kontrollierten Laborbedingungen
Laborprüfungen von SGS haben gezeigt, dass GD-MD das Aufsteigen aerosolisierter Surrogatvirus-Partikel durch eine Ablauföffnung unter den geprüften Bedingungen wirksam begrenzen kann.
Unabhängige Laborbelege für die Leistung als passive Aerosolbarriere: SGS-CSTC, 2025. Geprüft wurde die Leistung des Produkts, kein gesundheitliches Ergebnis. Methode und Bedingungen: Technische Zusammenfassung.
Passt in Ihre vorhandenen Bodenabläufe.
Der GD-MD sitzt im Abgangsrohr unter dem Rost. Der Ablaufkörper darüber kann daher rund oder quadratisch sein, ein Ablauf mit Schale oder eine Rinne. Wählen Sie die Größe nach dem Innendurchmesser dieses Rohrs.
Runde Bodenabläufe
Quadratische Bodenabläufe
Bodenabläufe mit Schale
Entwässerungsrinnen
Bestimmt für Bodenablaufsysteme in Gebäuden, einschließlich Einrichtungen des Gesundheitswesens: Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Einrichtungen, Einrichtungen der Langzeitpflege und andere Gebäude mit Bodenablaufsystemen.
Konformität und Dokumente.
Die regulatorischen Angaben, nach denen Beschaffung, Infektionsprävention oder technische Prüfung fragen, und die vier öffentlichen Dokumente.
- Klassifizierung
- Medizinprodukt der Klasse I, Verordnung (EU) 2017/745
- Konformitätsbewertungsverfahren
- Artikel 52 Absatz 7; technische Dokumentation nach Anhang II liegt beim Hersteller
- EUDAMED
- Registriert, SRN DK-MF-000052289
- Basis-UDI-DI
- 5745001471GreenDrainMDRJD; jede Größe hat ihre eigene UDI-DI
- Qualitätsmanagementsystem
- ISO 13485:2016 und ISO 9001:2015, mit Rückverfolgbarkeit auf Chargenebene und Änderungslenkung
- Materialien
- Gehäuse aus ABS-Polymer, Schürze aus Silikon; kein Naturkautschuklatex festgestellt
- Hersteller
- Green Drain Europe ApS, Herning, Dänemark
- Bezug
- Auf Anfrage, für Einrichtungen des Gesundheitswesens, Vertriebspartner und Händler
Die regulatorischen Dokumente, v2.0
Herausgegeben am 14. September 2026. Die technische Dokumentation nach Anhang II liegt beim Hersteller und wird den zuständigen Behörden auf Anfrage zur Verfügung gestellt. Alle EU-MDR-Dokumente, die UDI-DI-Tabelle und was Klasse I bedeutet.
Was das Produkt leistet und was nicht
Was das Produkt tut
- In Bodenabläufen als mechanische Barriere wirken, die nur in eine Richtung öffnet
- Das Aufsteigen von Luft und Aerosolen aus Entwässerungssystemen begrenzen
- Programme für Hygiene sowie Infektionsprävention und -kontrolle unterstützen
- Umgebungsbedingte Expositionswege im Zusammenhang mit Bodenabläufen verringern
Was das Produkt nicht tut
- Krankheiten verhüten, diagnostizieren, behandeln oder heilen
- Aussagen über eine Verringerung von Infektionsraten oder über Behandlungsergebnisse bei Patienten treffen
- Etablierte Hygieneprotokolle oder Reinigungsverfahren ersetzen
- Direkt oder indirekt mit dem menschlichen Körper in Kontakt kommen
Green Drain GD-MD ist ein passives Produkt zur Umgebungskontrolle. Setzen Sie es als ein Element eines umfassenderen Hygienemanagements ein.
Einbauen, dann prüfen.
Eingebaut wird er von geschultem Haustechnikpersonal oder einem technischen Dienstleister gemäß der Gebrauchsanweisung. Danach prüfen Sie ihn von Zeit zu Zeit auf korrekten Sitz und Zustand: Hat er sich verschoben, setzen Sie ihn neu ein, bei Beschädigung oder Verschleiß ersetzen Sie ihn. Passiv heißt nicht unbeaufsichtigt: Jeder Schritt lässt sich dokumentieren, so wird auch der Ablauf Teil der Routine Ihrer Einrichtung.
-
1
Rost abheben.
Nehmen Sie den vorhandenen Ablaufrost ab.
-
2
Rohr prüfen.
Prüfen Sie, ob das Rohr unter dem Rost im Bereich der gewählten Größe liegt.
-
3
Eindrücken.
Drücken Sie ihn in die Ablauföffnung und versenken Sie ihn 2 bis 4 Zoll (etwa 50 bis 100 mm) tief im Rohr, sodass er korrekt und stabil sitzt.
-
4
Rost wieder auflegen.
Legen Sie den Rost wieder auf, schließen Sie ihn und setzen Sie die Schrauben ein, sofern der Ablauf welche hat.
Fragen zum GD‑MD.
Wie bestelle ich den GD-MD?
Der GD-MD wird auf Anfrage an Einrichtungen des Gesundheitswesens, Vertriebspartner und Händler geliefert; einen Online-Kauf gibt es nicht. Stellen Sie eine Anfrage und nennen Sie uns die benötigten Größen und Mengen sowie den Lieferort.
Welche Größe brauche ich?
Messen Sie den Innendurchmesser des Rohrs unter dem Ablaufrost, dort, wo der Sperreinsatz sitzen wird, und wählen Sie die Größe, deren Bereich dieses Maß abdeckt. Die zehn Größen reichen von GD-MD125 (32 bis 38 mm) bis GD-MD6 (149 bis 157 mm); jede Größenseite nennt ihren Bereich. Wo sich zwei Bereiche überschneiden, passen beide Größen.
Ersetzt der GD-MD den Siphon, unsere Reinigung oder unsere Maßnahmen zur Infektionsprävention?
Nein. Er arbeitet zusammen mit dem Siphon, der bereits im Ablauf vorhanden ist, sowie mit Reinigung, Wartung und Maßnahmen der Infektionsprävention und -kontrolle. Er ersetzt keine etablierten Hygieneprotokolle, Reinigungsverfahren oder Maßnahmen der Infektionsprävention, sondern ergänzt an der Ablauföffnung einen passiven Kontrollpunkt.
Verringert der GD-MD Infektionen?
Es wird keine Aussage zu Behandlungsergebnissen bei Patienten getroffen. Der GD-MD ist ein passives Produkt zur Umgebungskontrolle: Er dient nicht der Verhütung, Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten. Seine Belege beziehen sich auf die Leistung des Produkts, also darauf, dass er das Aufsteigen von Luft und Aerosolen durch die Ablauföffnung begrenzt, als ein Element eines umfassenderen Hygienekonzepts.
Benötigt der GD-MD Strom oder Wartung?
Er benötigt weder Strom noch aktive Bedienung; nach dem Einbau arbeitet er selbsttätig. Prüfen Sie ihn in regelmäßigen Abständen auf korrekten Sitz und Zustand, bauen Sie ihn aus und wieder ein, wenn er sich verschoben hat, und ersetzen Sie ihn bei Beschädigung oder Materialalterung. Einbau, Prüfung und Austausch lassen sich jeweils dokumentieren.
Woraus besteht er? Enthält er Latex?
Ein Gehäuse aus ABS-Polymer und eine Schürze aus Silikonelastomer. In den verfügbaren Materialspezifikationen wurden keine Hinweise auf das Vorhandensein von Naturkautschuklatex festgestellt.
Wie entsorgen wir ein gebrauchtes Produkt?
Entsorgen Sie es gemäß den örtlichen Vorschriften. Besteht der Verdacht auf eine Kontamination, zum Beispiel durch Biofilm oder gefährliche Stoffe, behandeln und entsorgen Sie es als potenziell kontaminierten Abfall.
Können Einrichtungen außerhalb Europas den GD-MD bestellen?
Ja. Anfragen sind aus jedem Land möglich; nennen Sie uns die benötigten Größen und Mengen. Seine Registrierung als Medizinprodukt erfolgt nach der EU-Medizinprodukteverordnung. Die Standardlinie von Green Drain mit ihren Zertifizierungen nach Sanitärvorschriften ist außerdem online bestellbar.
Wo finde ich die Gebrauchsanweisung?
Die Gebrauchsanweisung liegt in elektronischer Form vor, unter greendrains.com/gdmd/instructions (die Adresse steht auf jeder Verpackung), mit einem PDF zum Herunterladen. Eine Papierausgabe ist auf Anfrage kostenlos und wird innerhalb von 7 Kalendertagen versandt.
Den GD-MD anfragen.
Nennen Sie uns die benötigten Größen und Mengen sowie den Lieferort, und wir melden uns bei Ihnen.
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