Green Drain™ GD-MD · Dispositif médical
Le siphon sec pour siphons de sol enregistré comme dispositif médical.
Green Drain GD-MD fait du siphon de sol, ce lien caché entre la pièce et le réseau d’évacuation, un point de maîtrise défini, passif et documentable.
- Classe IRèglement (UE) 2017/745
- EUDAMEDSRN DK-MF-000052289
- ISO 13485:2016Système qualité
Le GD-MD est la version médicale de Green Drain, destinée aux hôpitaux, aux cliniques et aux établissements de soins. Demandez-nous un devis.
Dix tailles, de 32 à 157 mm.
Chaque taille couvre une plage de diamètres intérieurs de tuyau. Soulevez la grille, mesurez le tuyau situé dessous et choisissez la taille dont la plage correspond. Là où deux plages se chevauchent, les deux tailles conviennent. Un doute ? Posez-nous la question.

GD-MD125
32 à 38 mm
1 1/4″ nominal

GD-MD15
39 à 47 mm
1 1/2″ nominal

GD-MD2
51 à 59 mm
2″ nominal

GD-MD25
55 à 65 mm
2 1/2″ nominal

GD-MD275
68 à 72 mm
2 3/4″ nominal

GD-MD3
68 à 81 mm
3″ nominal

GD-MD35
89 à 95 mm
3 1/2″ nominal

GD-MD4
99 à 107 mm
4″ nominal

GD-MD5
125 à 133 mm
5″ nominal

GD-MD6
149 à 157 mm
6″ nominal
Pourquoi nous fabriquons le GD‑MD
Dans un environnement de soins, chaque surface a son protocole. Le siphon de sol devrait avoir le sien, lui aussi.
Chaque jour, les équipes des établissements de santé nettoient, contrôlent et documentent les espaces où sont dispensés les soins. Une ouverture de la pièce échappe facilement à cette routine : le siphon de sol, une liaison directe entre la pièce et le réseau d’eaux usées situé en dessous.
Nous fabriquons le GD-MD pour que cette ouverture entre à son tour dans le protocole : un point de maîtrise passif qu’un établissement peut installer, contrôler et documenter comme tout le reste de la pièce. Il vient en complément du siphon à garde d’eau, du nettoyage et des mesures de prévention et contrôle des infections déjà en place, et n’en remplace aucun.
Nous pensons qu’aucune partie d’un environnement de soins ne devrait rester en dehors du plan d’hygiène au seul motif qu’elle est hors de vue.




Le fonctionnement du GD‑MD.
Une jupe en silicone est logée dans un corps rigide qui s’insère dans le tuyau d’évacuation, sous la grille. Le dispositif fonctionne en complément du siphon à garde d’eau déjà en place.
1
L’eau s’écoule.
La jupe s’ouvre sous la pression de l’eau qui descend et la laisse s’écouler.
2
L’écoulement s’arrête.
La jupe se referme d’elle-même et obture physiquement le tuyau.
3
L’évacuation reste fermée.
La jupe fermée limite la remontée d’air et d’aérosols depuis le réseau d’évacuation. Aucune alimentation électrique, aucune manœuvre une fois en place.
> 99,9 %de rétention du substitut viral MS2 en aérosol, en conditions de laboratoire contrôlées
Les essais en laboratoire réalisés par SGS ont démontré que le GD-MD peut limiter efficacement la remontée de particules de substitut viral en aérosol à travers un orifice d’évacuation, dans les conditions de l’essai.
Données d’un laboratoire indépendant à l’appui des performances de barrière passive aux aérosols : SGS-CSTC, 2025. Il s’agit des performances du dispositif testé, et non d’un effet sur la santé. Méthode et conditions : Synthèse technique.
Compatible avec vos siphons de sol existants.
Le GD-MD se loge dans le tuyau de sortie, sous la grille : le corps du siphon au-dessus peut donc être rond, carré, à cuve profonde ou en caniveau. Choisissez la taille d’après le diamètre intérieur de ce tuyau.
Siphons de sol ronds
Siphons de sol carrés
Siphons à cuve profonde
Caniveaux de sol
Destiné aux systèmes de siphons de sol de l’environnement bâti, y compris les établissements de santé : hôpitaux, cliniques, structures de soins ambulatoires, établissements de soins de longue durée et autres bâtiments équipés de siphons de sol.
Conformité et documents.
Les informations réglementaires que demandent les achats, l’équipe d’hygiène ou les services techniques, et les quatre documents publics.
- Classification
- Dispositif médical de classe I, règlement (UE) 2017/745 (MDR)
- Procédure d’évaluation de la conformité
- Article 52, paragraphe 7 ; documentation technique de l’annexe II détenue par le fabricant
- EUDAMED
- Enregistré, SRN DK-MF-000052289
- IUD-ID de base
- 5745001471GreenDrainMDRJD ; chaque taille porte son propre IUD-ID
- Système qualité
- ISO 13485:2016 et ISO 9001:2015, avec traçabilité au niveau du lot et maîtrise des modifications
- Matériaux
- Corps en polymère ABS, jupe en silicone ; aucun latex de caoutchouc naturel identifié
- Fabricant
- Green Drain Europe ApS, Herning, Danemark
- Approvisionnement
- Sur demande, pour les établissements de santé, les distributeurs et les revendeurs
Les documents réglementaires, v2.0
Publiés le 14 septembre 2026. La documentation technique de l’annexe II est détenue par le fabricant et fournie aux autorités compétentes sur demande. Tous les documents MDR, le tableau des IUD-ID et ce que signifie la classe I.


Ce que fait le dispositif, et ce qu’il ne fait pas
Ce que fait le dispositif
- Agit comme une barrière mécanique unidirectionnelle dans les siphons de sol
- Limite la remontée d’air et d’aérosols depuis les réseaux d’évacuation
- Soutient les programmes d’hygiène et de prévention et contrôle des infections
- Réduit les voies d’exposition environnementale associées aux siphons de sol
Ce que le dispositif ne fait pas
- Ne prévient, ne diagnostique, ne traite ni ne guérit aucune maladie
- Ne revendique aucune réduction des taux d’infection ni aucun effet sur les résultats cliniques des patients
- Ne remplace pas les protocoles d’hygiène ni les procédures de nettoyage en place
- N’a aucun contact direct ou indirect avec le corps humain
Green Drain GD-MD est un dispositif passif de maîtrise environnementale. Utilisez-le comme l’un des éléments d’une démarche plus large de gestion de l’hygiène.
Installez-le, puis contrôlez-le.
Le dispositif est installé par du personnel formé de l’établissement ou par un prestataire technique, conformément à la notice d’utilisation. Ensuite, contrôlez-le de temps à autre (position et état) : réinstallez-le s’il a bougé, remplacez-le en cas de dommage ou d’usure. Passif ne veut pas dire laissé à lui-même : chaque étape peut être consignée, et l’évacuation trouve ainsi sa place dans la routine de l’établissement.
-
1

Soulevez la grille.
Retirez la grille d’évacuation existante.
-
2

Vérifiez le tuyau.
Vérifiez que le tuyau situé sous la grille entre dans la plage de la taille choisie.
-
3

Enfoncez-le.
Insérez-le dans l’orifice d’évacuation et enfoncez-le de 2 à 4 pouces (environ 50 à 100 mm) dans le tuyau : il doit être correctement en place et stable.
-
4

Remettez la grille.
Remettez la grille en place, refermez-la et revissez-la si l’évacuation comporte des vis.
Questions fréquentes sur le GD‑MD.
Comment commander le GD-MD ?
Le GD-MD est fourni sur demande aux établissements de santé, aux distributeurs et aux revendeurs ; il n’est pas vendu en ligne. Faites une demande en nous indiquant les tailles et les quantités dont vous avez besoin, ainsi que le lieu de livraison.
Quelle taille me faut-il ?
Mesurez le diamètre intérieur du tuyau situé sous la grille d’évacuation, là où le siphon sec viendra se loger, et choisissez la taille dont la plage correspond. Les dix tailles vont du GD-MD125 (32 à 38 mm) au GD-MD6 (149 à 157 mm) ; chaque page produit indique sa plage. Là où deux plages se chevauchent, les deux tailles conviennent.
Le GD-MD remplace-t-il le siphon à garde d’eau, nos procédures de nettoyage ou nos mesures de prévention des infections ?
Non. Il vient en complément du siphon à garde d’eau déjà présent dans l’évacuation, ainsi que des mesures de nettoyage, de maintenance et de prévention et contrôle des infections. Il ne remplace ni les protocoles d’hygiène établis, ni les procédures de nettoyage, ni les mesures de prévention des infections : il ajoute un point de maîtrise passif au niveau de l’orifice d’évacuation.
Le GD-MD réduit-il les infections ?
Aucune allégation n’est formulée quant aux résultats cliniques des patients. Le GD-MD est un dispositif passif de maîtrise environnementale : il ne prévient, ne diagnostique, ne traite ni ne guérit aucune maladie. Les preuves disponibles portent sur les performances du dispositif, à savoir limiter la remontée d’air et d’aérosols par l’orifice d’évacuation, en tant qu’élément d’une démarche d’hygiène plus large.
Faut-il l’alimenter ou l’entretenir ?
Il ne nécessite ni alimentation électrique ni intervention active : il fonctionne seul une fois installé. Contrôlez périodiquement sa position et son état, retirez-le et réinstallez-le s’il a bougé, et remplacez-le en cas de dommage ou de dégradation. L’installation, le contrôle et le remplacement peuvent chacun être consignés.
En quoi est-il fabriqué ? Contient-il du latex ?
Un corps en polymère ABS et une jupe en élastomère de silicone. Aucune information indiquant la présence de latex de caoutchouc naturel n’a été identifiée dans les spécifications des matériaux disponibles.
Comment éliminer un dispositif usagé ?
Éliminez-le conformément à la réglementation locale. En cas de suspicion de contamination, par exemple par un biofilm ou des substances dangereuses, manipulez-le et éliminez-le comme un déchet potentiellement contaminé.
Les établissements situés hors d’Europe peuvent-ils commander le GD-MD ?
Oui. Faites une demande où que vous soyez en nous indiquant les tailles et les quantités dont vous avez besoin. Son enregistrement comme dispositif médical relève du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux. La gamme Green Drain standard, avec ses certifications de plomberie, peut aussi être commandée en ligne.
Où trouver la notice d’utilisation ?
La notice d’utilisation est électronique et publiée sur greendrains.com/gdmd/instructions, l’adresse imprimée sur chaque boîte, avec un PDF à télécharger. Un exemplaire papier est fourni gratuitement sur demande et envoyé sous 7 jours calendaires.
Renseignez-vous sur le GD-MD.
Indiquez-nous les tailles et les quantités dont vous avez besoin ainsi que le lieu de livraison, et nous reviendrons vers vous.
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